KIP-Veröffentlichungen

Glioblastoma Multiforme ist der am häufigsten vorkommende, jedoch am schwersten zu therapierende gliale Hirntumor. Er zeigt eine erhöhte Zellteilungsrate, häufige Wiederkehr und eine hohe Letalität. Um neue Therapieansätze zu finden, ist das Verständnis der bei der Tumorbildung ablaufenden Prozesse und die in den Zellen dabei ausgelösten Veränderung auf molekularer Ebene gegenwärtig von groÿem Interesse. Im Rahmen dieser Arbeit, wird die Heterodimerbildung zwischen dem Transmembranrezeptor EGFRwT und dessen Deletationsmutanten EGFRvIII durch hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie untersucht. Mit dem verwendeten Lokalisationsmikroskop (SPDMphysmod) wird bei den Aufnahmen eine Auflösung von ca. 10 nm erreicht. Die Ergebnisse der computerbasierten Strukturanalyse belegen die Bildung von Heterodimeren zwischen EGFRwT und EGFRvIII im Tumorgewebe. Für die Krebsforschung verspricht die strukturelle Beobachtung von Zellen mittels Lokalisationmikroskopie auf molekularer Ebene hohen Nutzen.

Glioblastoma multiforme is the most common glial brain tumor, simultaneously it is also the most difficult one to treat. This is due to strong cellular growth, severe recurrence and high lethality. In order to find new treatment methods, an enhanced understanding of the tumor formation process is of utmost importance, particularly intracellular changes on a molecular scale. In this thesis, superresolution fluorescence microscopy will be applied, to analyze the formation of heterodimers between the epidermal growth factor receptor (EGFRwT) and its delition mutant EGFRvIII. By utilizing localization microscopy (SPDMphymod) image resolutions as low as 10 nm will be reached. Finally, a computer-based structure analysis will be performed, demonstrating the formation of heterodimers between EGFRwT and EGFRvIII in tumor tissue. Results show that localization microscopy allows for the detection of structures on a molecular scale and promises high utility for future cancer research.